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問：1. 該產品的分類編碼按照21-03-02生理信號處理軟件，該分類下有兩個指導原則：《醫療器械軟件注冊技術審查指導原則》和《移動心電房顫檢測產品注冊審查指導原則》。因該產品是測量血壓的功能，只顯示血壓信息，不用參考《移動心電房顫檢測產品注冊審查指導原則》，這樣理解對嗎？

 2. 該血壓監測軟件的算法在手機端，穿戴端只收集信號，我們對穿戴端的硬件及數據做通用要求， （通用要求如下： 《1》 協議：穿戴端需要支持藍牙5.3協議； 《2》 數據：①信號數據精度要求和數據格式要求（采樣率、位深、數據結構）由穿戴端傳到app端 ②血壓結果，高低壓值從app端傳到穿戴端））。 這樣是否可以只注冊手機端的安卓APP獨立軟件？ 3. 市面上手表功能種類豐富，若是以“穿戴產品+手機app”的注冊形式，按照醫療模塊（只有血壓監測功能）和非醫療模塊（心率、血氧、體溫等功能）進行劃分，是否只注冊申報醫療模塊即可？

答：問題1：參考指導原則中適用范圍判斷適用性。

問題2、3：若產品屬于第二、三類醫療器械，需按《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊與備案管理辦法》等要求進行醫療器械注冊。對醫療器械軟件中的非醫療器械功能，可參考《醫療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）》七、（十二）要求進行。