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專業(yè)代辦安順市代辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案
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服務(wù)城市 安順
服務(wù)項(xiàng)目 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案

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設(shè)定依據(jù)
1依據(jù)名稱
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十一條 [原文下載]
依據(jù)描述第四十一條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門備案并提交符合本條例第四十條規(guī)定條件的有關(guān)資料。 按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營備案。
2依據(jù)名稱
《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》 [原文下載]
依據(jù)描述 第十條 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交下列資料: (一)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或者職稱相關(guān)材料復(fù)印件; (二)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置; (三)醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式; (四)經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議復(fù)印件; (五)主要經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄; (六)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄; (七)信息管理系統(tǒng)基本情況; (八)經(jīng)辦人授權(quán)文件。 醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。 第二十一條從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門備案,并提交符合本辦法第十條規(guī)定的資料(第七項(xiàng)除外),即完成經(jīng)營備案,獲取經(jīng)營備案編號(hào)。
申請條件
依據(jù)及條件描述根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件,以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》 第九條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng),應(yīng)當(dāng)具備下列條件: (一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱; (二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所; (三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件; (四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度; (五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請材料
1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表/醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表
2、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置
3、醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式
4、經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議
5、主要經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄
6、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
7、經(jīng)辦人授權(quán)證明
網(wǎng)絡(luò)銷售申請材料
1、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證或備案憑證
3、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證或者非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案說明 (自建類提供)
4、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案憑證(入駐類提供)。
5、法人授權(quán)委托書
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