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代辦貴陽(yáng)二三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案許可證

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專業(yè)代辦代辦貴陽(yáng)二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案

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     設(shè)定依據(jù)

    1依據(jù)名稱

    《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十一條 [原文下載]

    依據(jù)描述第四十一條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門備案并提交符合本條例第四十條規(guī)定條件的有關(guān)資料。   按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營(yíng)備案。

    2依據(jù)名稱

    《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》 [原文下載]

    依據(jù)描述 第十條 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提出申請(qǐng),并提交下列資料:   (一)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或者職稱相關(guān)材料復(fù)印件;   (二)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置;   (三)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式;   (四)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議復(fù)印件;   (五)主要經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄;   (六)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;   (七)信息管理系統(tǒng)基本情況;   (八)經(jīng)辦人授權(quán)文件。   醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。 第二十一條從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門備案,并提交符合本辦法第十條規(guī)定的資料(第七項(xiàng)除外),即完成經(jīng)營(yíng)備案,獲取經(jīng)營(yíng)備案編號(hào)。

     申請(qǐng)條件

    依據(jù)及條件描述根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件,以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》 第九條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)具備下列條件:   (一)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;   (二)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;   (三)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;   (四)與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;   (五)與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。   從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

    第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)材料

    1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表/醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)表

    2企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置

    3醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式

    4、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議

    5主要經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄

    6、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

    7、經(jīng)辦人授權(quán)證明

    網(wǎng)絡(luò)銷售申請(qǐng)材料

    1、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表

    2、醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證或備案憑證

    3、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證或者非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案說(shuō)明 (自建類提供)

    4、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案憑證(入駐類提供)。

    5、法人授權(quán)委托書

    代辦區(qū)域:貴陽(yáng)市  南明區(qū)、云巖區(qū)、花溪區(qū)、烏當(dāng)區(qū)、白云區(qū)、觀山湖區(qū)、開陽(yáng)縣、息烽縣、修文縣、清鎮(zhèn)市


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更新:2024-09-20

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