日本一区二区高清不卡,欧美日韩一卡二卡,欧洲精品99毛片免费高清观看,性爽视频在线

設定依據

《醫療器械監督管理條例》 第三十一條第一款：從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門申請經營許可并提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。

審查標準

1.《醫療器械經營監督管理辦法》 

2.《醫療器械經營質量管理規范》

受理條件

1.具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；

2.具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所；

2.1從事體外診斷試劑批發經營的，應當具備以下條件： 

2.1.1經營場所建筑面積不得少于100平方米，庫房建筑面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米。

2.1.2冷庫應當配有自動監測、調控、顯示、記錄溫度狀況和自動報警的設備，備用發電機組或安裝雙路電路，備用制冷機組。

2.1.3應有與經營規模和經營品種相適應、符合體外診斷試劑儲存溫度等特性要求的冷藏車或者可自動顯示溫度的冷藏箱。

2.2從事其他類別第三類醫療器械批發經營的，經營場所建筑面積不得少于100平方米，并具備與經營范圍相適應的庫房面積：

2.2.1經營類代號為6815注射穿刺器械、6845體外循環及血液處理設備、6863口腔科材料、6864醫用衛生材料及敷料、6865醫用縫合材料及粘合劑、6866醫用高分子材料及制品的,庫房建筑面積不得少于200平方米。 

2.2.2經營類代號為6821醫用電子儀器設備、6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6846植入材料人工器官、6877介入器材產品的，庫房建筑面積不得少于80平方米。

2.2.3經營除上述類代號以外的其他第三類醫療器械的，庫房建筑面積不得少于60平方米。 

2.3從事第三類醫療器械零售業務的，經營場所和庫房應當符合以下要求：

2.3.1專營第三類醫療器械的零售企業，經營場所建筑面積不得少于60平方米，庫房按需設置。 2.3.2兼營角膜接觸鏡及護理用液的零售企業，應設有獨立的柜臺；其中提供驗配服務的，經營場所建筑面積不得少于30平方米，應當配備電腦驗光儀、裂隙燈等驗配所需的設施設備；驗光室（區）應當具備暗室條件或滿足無直射照明的條件。

2.3.3兼營其他類別第三類醫療器械的零售企業，經營場所應設立專區（柜），專區（柜）的條件應當符合所經營醫療器械產品的貯存特性要求。

2.4經營企業的經營場所和庫房不得設在居民住宅內、軍事管理區（不含可租賃區）以及其他不適合經營的場所。庫房設置地點應兼顧方便管理與就近經營場所原則。

2.5單一門店零售企業的經營場所陳列條件能符合其所經營醫療器械產品性能要求、經營場所能滿足其經營規模及品種陳列需要的；連鎖零售經營醫療器械的；全部委托其他醫療器械經營企業貯存的；專營醫療器械軟件或者醫用磁共振、醫用X射線、醫用高能射線、醫用核素設備等大型醫用設備的，可以不設立庫房。

3.具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房；

4.具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度；

5.具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。

6.具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。