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專業(yè)代辦淄博代辦二類醫(yī)療器械注冊證,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
淄博代辦二類醫(yī)療器械注冊證,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證專業(yè)機構(gòu)
服務(wù)城市 淄博
服務(wù)項目 醫(yī)療器械注冊證醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

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辦理流程:
一、申請受理
標(biāo)準(zhǔn):
1.申報資料應(yīng)真實、完整、清晰、整潔,逐份加蓋企業(yè)公章,要求簽字的須簽字;
2.申請人填報的表格和編寫的申報資料均應(yīng)為A4規(guī)格紙張,政府及其他機構(gòu)出具的文件原件按原尺寸提供;
3.凡申報資料應(yīng)提交復(fù)印件的,復(fù)印件應(yīng)清晰,并應(yīng)在復(fù)印件上注明日期,加蓋企業(yè)公章;
4.申報資料左頁邊距一般應(yīng)大于20mm(用于檔案裝訂),每份材料需裝訂成冊;
5.申報資料中同一項目的填寫應(yīng)一致;
6.對申報資料進行形式審查,保證申報資料的完整、清晰、準(zhǔn)確和一致,對已受理的產(chǎn)品應(yīng)上網(wǎng)公告。
二、審查與決定
1.按照審核標(biāo)準(zhǔn)對申報資料進行審查,確定申報注冊產(chǎn)品的安全性、有效性得到保證和控制。
2.提出質(zhì)量管理體系核查,通過山東省藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺通知申請人提交體系核查申請資料。注:質(zhì)量管理體系核查時間不計算在審評時限內(nèi)。
3.對于需要組織外聘專家評審的,通過山東省藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺通知申請人專家評審所需時間。專家評審結(jié)束后審查人員將專家評審相關(guān)資料存入申報資料。注:外聘專家審評所需時間不計算在審評時限內(nèi)。
4.對符合技術(shù)審評標(biāo)準(zhǔn)的,出具同意的技術(shù)審評意見,填寫《醫(yī)療器械技術(shù)審評報告》(以下簡稱《審評報告》)。
5.對不符合技術(shù)審評標(biāo)準(zhǔn)的,提出相應(yīng)的技術(shù)審評意見,通過山東省藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺通知申請人補充材料,申請人自行打印《補充材料通知書》。
6.對于修改補充材料后符合技術(shù)審評標(biāo)準(zhǔn)的,審查完畢后出具同意的技術(shù)審評意見,填寫《審評報告》。
7.對于已受理的注冊申請,有下列情形之一的,在《審評報告》中寫明問題和意見,提出不予注冊的建議:
(1)申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效的;
(2)注冊申報資料虛假的;
(3)注冊申報資料內(nèi)容混亂、矛盾的;
(4)注冊申報資料的內(nèi)容與申報項目明顯不符的;
(5)不予注冊的其他情形。
8.對于完全執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則或山東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的產(chǎn)品注冊技術(shù)審評規(guī)范的產(chǎn)品,將申報資料、《審評報告》轉(zhuǎn)審定人員。
9.對于除上述第8點規(guī)定外的產(chǎn)品,將申報資料、《審評報告》轉(zhuǎn)審核人員。
三、頒證與送達
二類醫(yī)療器械注冊證申報資料目錄:
申報資料一級標(biāo)題 | 申報資料二級標(biāo)題 |
1.監(jiān)管信息 | 1.1章節(jié)目錄 1.2申請表 1.3術(shù)語、縮寫詞列表 1.4產(chǎn)品列表 1.5關(guān)聯(lián)文件 1.6申報前與監(jiān)管機構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄 1.7符合性聲明 |
2.綜述資料 | 2.1章節(jié)目錄 2.2概述 2.3產(chǎn)品描述 2.4適用范圍和禁忌證 2.5申報產(chǎn)品上市歷史 2.6其他需說明的內(nèi)容 |
3.非臨床資料 | 3.1章節(jié)目錄 3.2產(chǎn)品風(fēng)險管理資料 3.3醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單 3.4產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告 3.5研究資料 3.6非臨床文獻 3.7穩(wěn)定性研究 3.8其他資料 |
4.臨床評價資料 | 4.1章節(jié)目錄 4.2臨床評價資料要求 4.3其他資料 |
5.產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿 | 5.1章節(jié)目錄 5.2產(chǎn)品說明書 5.3標(biāo)簽樣稿 5.4其他資料 |
6.質(zhì)量管理體系文件 | 6.1綜述 6.2章節(jié)目錄 6.3生產(chǎn)制造信息 6.4質(zhì)量管理體系程序 6.5管理職責(zé)程序 6.6資源管理程序 6.7產(chǎn)品實現(xiàn)程序 6.8質(zhì)量管理體系的測量、分析和改進程序 6.9其他質(zhì)量體系程序信息 6.10質(zhì)量管理體系核查文件 |
二、綜述資料說明
(一)章節(jié)目錄
應(yīng)當(dāng)包括本章的所有標(biāo)題和小標(biāo)題,注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。
(二)概述
1.描述申報產(chǎn)品的通用名稱及其確定依據(jù)。
2.描述申報產(chǎn)品的管理類別,包括:所屬分類子目錄名稱、一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別,管理類別,分類編碼。
3.描述申報產(chǎn)品適用范圍。
4.如適用,描述有關(guān)申報產(chǎn)品的背景信息概述或特別細(xì)節(jié),如:申報產(chǎn)品的歷史概述、歷次提交的信息,與其他經(jīng)批準(zhǔn)上市產(chǎn)品的關(guān)系等。
(三)產(chǎn)品描述
1.器械及操作原理描述
(1)無源醫(yī)療器械
描述工作原理、作用機理(如適用)、結(jié)構(gòu)及組成、原材料(與使用者和/或患者直接或間接接觸的材料成分;若器械中包含生物材料或衍生物,描述物質(zhì)來源和原材料、預(yù)期使用目的、主要作用方式;若器械中包含活性藥物成分(API)或藥物,描述藥物名稱、預(yù)期使用目的、主要作用方式、來源)、交付狀態(tài)及滅菌方式(如適用,描述滅菌實施者、滅菌方法、滅菌有效期),結(jié)構(gòu)示意圖和/或產(chǎn)品圖示、使用方法及圖示(如適用)以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。
(2)有源醫(yī)療器械
描述工作原理、作用機理(如適用)、結(jié)構(gòu)及組成、主要功能及其組成部件(如關(guān)鍵組件和軟件等)的功能、產(chǎn)品圖示(含標(biāo)識、接口、操控面板、應(yīng)用部分等細(xì)節(jié)),以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。含有多個組成部分的,應(yīng)說明其連接或組裝關(guān)系。
什么時候可以拿到服務(wù)發(fā)票?
當(dāng)您委托的業(yè)務(wù)完成后,您可以向服務(wù)顧問提出開具服務(wù)發(fā)票申請,我們將盡快給您出具相應(yīng)的服務(wù)發(fā)票;第三方服務(wù)內(nèi)容,由第三方為您出具相應(yīng)的服務(wù)發(fā)票。
支付流程
簽訂協(xié)議、材料準(zhǔn)備、特約快遞、收取票據(jù)、專屬客服、商務(wù)對接、資質(zhì)申報、完成辦理、提供發(fā)票



