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淄博代辦二類醫(yī)療器械注冊證生產(chǎn)許可證

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專業(yè)代辦淄博代辦二類醫(yī)療器械注冊證,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

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    辦理流程:

    一、申請受理

    標(biāo)準(zhǔn):

    1.申報資料應(yīng)真實、完整、清晰、整潔,逐份加蓋企業(yè)公章,要求簽字的須簽字;

    2.申請人填報的表格和編寫的申報資料均應(yīng)為A4規(guī)格紙張,政府及其他機構(gòu)出具的文件原件按原尺寸提供;

    3.凡申報資料應(yīng)提交復(fù)印件的,復(fù)印件應(yīng)清晰,并應(yīng)在復(fù)印件上注明日期,加蓋企業(yè)公章;

    4.申報資料左頁邊距一般應(yīng)大于20mm(用于檔案裝訂),每份材料需裝訂成冊;

    5.申報資料中同一項目的填寫應(yīng)一致;

    6.對申報資料進行形式審查,保證申報資料的完整、清晰、準(zhǔn)確和一致,對已受理的產(chǎn)品應(yīng)上網(wǎng)公告。

    二、審查與決定

    1.按照審核標(biāo)準(zhǔn)對申報資料進行審查,確定申報注冊產(chǎn)品的安全性、有效性得到保證和控制。

    2.提出質(zhì)量管理體系核查,通過山東省藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺通知申請人提交體系核查申請資料。注:質(zhì)量管理體系核查時間不計算在審評時限內(nèi)。

    3.對于需要組織外聘專家評審的,通過山東省藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺通知申請人專家評審所需時間。專家評審結(jié)束后審查人員將專家評審相關(guān)資料存入申報資料。注:外聘專家審評所需時間不計算在審評時限內(nèi)。

    4.對符合技術(shù)審評標(biāo)準(zhǔn)的,出具同意的技術(shù)審評意見,填寫《醫(yī)療器械技術(shù)審評報告》(以下簡稱《審評報告》)。

    5.對不符合技術(shù)審評標(biāo)準(zhǔn)的,提出相應(yīng)的技術(shù)審評意見,通過山東省藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺通知申請人補充材料,申請人自行打印《補充材料通知書》。

    6.對于修改補充材料后符合技術(shù)審評標(biāo)準(zhǔn)的,審查完畢后出具同意的技術(shù)審評意見,填寫《審評報告》。

    7.對于已受理的注冊申請,有下列情形之一的,在《審評報告》中寫明問題和意見,提出不予注冊的建議:

    (1)申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效的;

    (2)注冊申報資料虛假的;

    (3)注冊申報資料內(nèi)容混亂、矛盾的;

    (4)注冊申報資料的內(nèi)容與申報項目明顯不符的;

    (5)不予注冊的其他情形。

    8.對于完全執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則或山東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的產(chǎn)品注冊技術(shù)審評規(guī)范的產(chǎn)品,將申報資料、《審評報告》轉(zhuǎn)審定人員。

    9.對于除上述第8點規(guī)定外的產(chǎn)品,將申報資料、《審評報告》轉(zhuǎn)審核人員。

    三、頒證與送達




    二類醫(yī)療器械注冊證申報資料目錄:

    申報資料一級標(biāo)題

    申報資料二級標(biāo)題

    1.監(jiān)管信息

    1.1章節(jié)目錄

    1.2申請表

    1.3術(shù)語、縮寫詞列表

    1.4產(chǎn)品列表

    1.5關(guān)聯(lián)文件

    1.6申報前與監(jiān)管機構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄

    1.7符合性聲明

    2.綜述資料

    2.1章節(jié)目錄

    2.2概述

    2.3產(chǎn)品描述

    2.4適用范圍和禁忌證

    2.5申報產(chǎn)品上市歷史

    2.6其他需說明的內(nèi)容

    3.非臨床資料

    3.1章節(jié)目錄

    3.2產(chǎn)品風(fēng)險管理資料

    3.3醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

    3.4產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告

    3.5研究資料

    3.6非臨床文獻

    3.7穩(wěn)定性研究

    3.8其他資料

    4.臨床評價資料

    4.1章節(jié)目錄

    4.2臨床評價資料要求

    4.3其他資料

    5.產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿

    5.1章節(jié)目錄

    5.2產(chǎn)品說明書

    5.3標(biāo)簽樣稿

    5.4其他資料

    6.質(zhì)量管理體系文件

    6.1綜述

    6.2章節(jié)目錄

    6.3生產(chǎn)制造信息

    6.4質(zhì)量管理體系程序

    6.5管理職責(zé)程序

    6.6資源管理程序

    6.7產(chǎn)品實現(xiàn)程序

    6.8質(zhì)量管理體系的測量、分析和改進程序

    6.9其他質(zhì)量體系程序信息

    6.10質(zhì)量管理體系核查文件


    二、綜述資料說明

    (一)章節(jié)目錄

    應(yīng)當(dāng)包括本章的所有標(biāo)題和小標(biāo)題,注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。

    (二)概述

    1.描述申報產(chǎn)品的通用名稱及其確定依據(jù)。

    2.描述申報產(chǎn)品的管理類別,包括:所屬分類子目錄名稱、一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別,管理類別,分類編碼。

    3.描述申報產(chǎn)品適用范圍。

    4.如適用,描述有關(guān)申報產(chǎn)品的背景信息概述或特別細(xì)節(jié),如:申報產(chǎn)品的歷史概述、歷次提交的信息,與其他經(jīng)批準(zhǔn)上市產(chǎn)品的關(guān)系等。

    (三)產(chǎn)品描述

    1.器械及操作原理描述

    (1)無源醫(yī)療器械

    描述工作原理、作用機理(如適用)、結(jié)構(gòu)及組成、原材料(與使用者和/或患者直接或間接接觸的材料成分;若器械中包含生物材料或衍生物,描述物質(zhì)來源和原材料、預(yù)期使用目的、主要作用方式;若器械中包含活性藥物成分(API)或藥物,描述藥物名稱、預(yù)期使用目的、主要作用方式、來源)、交付狀態(tài)及滅菌方式(如適用,描述滅菌實施者、滅菌方法、滅菌有效期),結(jié)構(gòu)示意圖和/或產(chǎn)品圖示、使用方法及圖示(如適用)以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。

    (2)有源醫(yī)療器械

    描述工作原理、作用機理(如適用)、結(jié)構(gòu)及組成、主要功能及其組成部件(如關(guān)鍵組件和軟件等)的功能、產(chǎn)品圖示(含標(biāo)識、接口、操控面板、應(yīng)用部分等細(xì)節(jié)),以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。含有多個組成部分的,應(yīng)說明其連接或組裝關(guān)系。


      什么時候可以拿到服務(wù)發(fā)票?

      當(dāng)您委托的業(yè)務(wù)完成后,您可以向服務(wù)顧問提出開具服務(wù)發(fā)票申請,我們將盡快給您出具相應(yīng)的服務(wù)發(fā)票;第三方服務(wù)內(nèi)容,由第三方為您出具相應(yīng)的服務(wù)發(fā)票。

      支付流程

      簽訂協(xié)議、材料準(zhǔn)備、特約快遞、收取票據(jù)、專屬客服、商務(wù)對接、資質(zhì)申報、完成辦理、提供發(fā)票

更新:2022-11-11

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