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濱州一類醫療器械生產許可證

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  • 常見問題

    實施主體

    濱州市市場監管局


    辦理流程

    簽收,備案/不予備案,打印備案憑證


    產品備案所需材料

    1第一類醫療器械產品備案表

    2產品風險分析資料

    3產品技術要求

    4產品檢驗報告

    5臨床評價資料

    6產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿

    7與產品研制、生產有關的質量管理體系文件

    8證明產品安全、有效所需的符合性聲明、真實性聲明

    9授權證明、經辦人身份證復印件


    生產備案所需材料

    1第一類醫療器械生產備案申請表

    2所生產產品的醫療器械備案憑證、信息表復印件

    3經備案的產品技術要求復印件

    4法定代表人、企業負責人身份證復印件;生產、質量和技術負責人的身份證、學歷或職稱證明復印件;生產管理、質量檢驗崗位從業人員、學歷或職稱一覽表

    5生產場地的證明文件(有特殊生產環境要求的,還應提交設施、環境的證明文件)復印件。

    6主要生產設備和檢驗設備目錄

    7質量手冊和程序文件

    8工藝流程圖



    常見問題

    問:第一類醫療器械產品備案憑證有有效期嗎?

    答:沒有有效期,可長期使用。但如果備案憑證或信息表的內容發生變化了,應及時辦理變更手續。如果企業決定將來不生產某個產品了,應辦理取消手續


      什么時候可以拿到服務發票?

      當您委托的業務完成后,您可以向服務顧問提出開具服務發票申請,我們將盡快給您出具相應的服務發票;第三方服務內容,由第三方為您出具相應的服務發票。

      支付流程

      簽訂協議、材料準備、特約快遞、收取票據、專屬客服、商務對接、資質申報、完成辦理、提供發票

更新:2020-02-13

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